問題
機能性表示食品に関する記述のうち、誤っているものはどれか。
選択肢
- 1事業者の責任において、科学的根拠に基づいた機能性を表示する食品である。
- 2販売前に安全性及び機能性の根拠に関する情報などが消費者庁長官へ届け出される。
- 3個別の許可を受けて機能性を表示する。
- 4疾病の診断、治療、予防を目的とするものではない。
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正解
3. 個別の許可を受けて機能性を表示する。
解説
機能性表示食品は届出制であり、消費者庁長官の個別許可は受けない。許可制は特保。手引き第1章。
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医薬品の基本知識難易度: 標準2026年度
登録販売者 予想問題｜医薬品の基本知識 第8問
医薬品の基本知識の関連問題
第1問
一般用医薬品の本質に関する記述として、最も適切なものはどれか。
第2問
医薬品の効き目や副作用に関する次の記述のうち、正しいものはいくつあるか。 ア 薬理作用には主作用と副作用があり、主作用以外の反応はすべて副作用とみなされうる。 イ WHOの定義では副作用は「予防、診断、治療のため又は身体機能を正常化するために、人に通常用いられる量で発現する医薬品の有害かつ意図しない反応」とされる。 ウ 副作用は使用を中止することで速やかに常に消失する。 エ 一般用医薬品でも、まれに重篤な副作用が起こりうる。
第3問
アレルギー（過敏反応）に関する記述として、最も適切でないものはどれか。
第4問
小児・高齢者・妊婦への医薬品使用上の配慮に関する記述として、最も適切なものはどれか。
第5問
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