一般用医薬品の添付文書の記載事項として、最も適切でないものはどれか。
正解
4. 製造原価および小売店ごとの販売価格
解説
添付文書には製造原価や販売価格は記載しない。記載事項は薬機法52条等に基づき、改訂年月、製品特徴、使用上の注意（してはいけないこと、相談すること）、効能効果、用法用量、成分分量、保管取扱、消費者相談窓口、製造販売業者名等。「使用上の注意」は重要副作用情報の中心。
第21問
医薬品医療機器等法（薬機法）第1条に規定する目的に関する次の文中の（ ）に入る語句の組合せとして、正しいものはどれか。 この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の（ ア ）の確保並びにこれらの使用による（ イ ）の発生及び拡大の防止のために必要な規制を行うとともに、（ ウ ）の研究開発の促進のために必要な措置を講ずる等により、保健衛生の向上を図ることを目的とする。
第22問
一般用医薬品のリスク区分に関する記述として、最も適切なものはどれか。
第24問
医薬品の販売業の許可種類に関する記述として、最も適切なものはどれか。
第25問
医薬品の広告に関する記述として、最も適切でないものはどれか。
第501問
医薬品医療機器等法（薬機法）第1条に定められた目的に関する記述として、最も適切なものはどれか。
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