医薬部外品に関する記述として、正しいものはどれか。
正解
1. 人体に対する作用が緩和なものに限定される
解説
医薬部外品は人体への作用が緩和な物品で、薬機法第2条2項に定義されます。指定された効能効果（吐き気止め、口臭防止、薬用化粧品、染毛、衛生用品等）の範囲で表示でき、薬剤師・登録販売者の関与なしに一般小売店で販売可能です。
第21問
医薬品医療機器等法（薬機法）第1条に規定する目的に関する次の文中の（ ）に入る語句の組合せとして、正しいものはどれか。 この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の（ ア ）の確保並びにこれらの使用による（ イ ）の発生及び拡大の防止のために必要な規制を行うとともに、（ ウ ）の研究開発の促進のために必要な措置を講ずる等により、保健衛生の向上を図ることを目的とする。
第22問
一般用医薬品のリスク区分に関する記述として、最も適切なものはどれか。
第23問
一般用医薬品の添付文書の記載事項として、最も適切でないものはどれか。
第24問
医薬品の販売業の許可種類に関する記述として、最も適切なものはどれか。
第25問
医薬品の広告に関する記述として、最も適切でないものはどれか。
スキマ資格では登販の全1030問を分野別・難易度別に体系的に学習できます。登録販売者試験は120問・240分で、合格基準は全体70%以上＋各章35-40%以上の足切り。スキマ時間で1問ずつ確実に演習し、合格を目指せます。