医薬品の容器・外箱等への記載が義務付けられている事項として、誤っているものはどれか。
正解
4. 医薬品の販売価格
解説
医薬品の販売価格は法定記載事項ではありません。法定記載事項は、製造販売業者氏名・名称・住所、名称、製造番号・製造記号、重量・容量・個数等の内容量、日局収載品は「日本局方」の文字、要指導・第一類・第二類・第三類等の区分、効能効果・用法用量・成分分量（直接の容器等）等です。
第21問
医薬品医療機器等法（薬機法）第1条に規定する目的に関する次の文中の（ ）に入る語句の組合せとして、正しいものはどれか。 この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の（ ア ）の確保並びにこれらの使用による（ イ ）の発生及び拡大の防止のために必要な規制を行うとともに、（ ウ ）の研究開発の促進のために必要な措置を講ずる等により、保健衛生の向上を図ることを目的とする。
第22問
一般用医薬品のリスク区分に関する記述として、最も適切なものはどれか。
第23問
一般用医薬品の添付文書の記載事項として、最も適切でないものはどれか。
第24問
医薬品の販売業の許可種類に関する記述として、最も適切なものはどれか。
第25問
医薬品の広告に関する記述として、最も適切でないものはどれか。
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