医薬品の直接の容器又は被包への法定記載事項として、誤っているものはどれか。
正解
4. 購入者の氏名
解説
薬機法第50条により、医薬品の直接の容器・被包には製造販売業者の氏名又は名称及び住所、名称、製造番号又は製造記号、重量・容量・個数、日本薬局方収載品はその旨、有効成分名・分量、用法用量、効能効果、使用期限等を記載する必要があります。購入者の氏名は法定記載事項ではありません。
第21問
医薬品医療機器等法（薬機法）第1条に規定する目的に関する次の文中の（ ）に入る語句の組合せとして、正しいものはどれか。 この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の（ ア ）の確保並びにこれらの使用による（ イ ）の発生及び拡大の防止のために必要な規制を行うとともに、（ ウ ）の研究開発の促進のために必要な措置を講ずる等により、保健衛生の向上を図ることを目的とする。
第22問
一般用医薬品のリスク区分に関する記述として、最も適切なものはどれか。
第23問
一般用医薬品の添付文書の記載事項として、最も適切でないものはどれか。
第24問
医薬品の販売業の許可種類に関する記述として、最も適切なものはどれか。
第25問
医薬品の広告に関する記述として、最も適切でないものはどれか。
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