登録販売者 一問一答｜薬事関係法規 第526問

解説

薬機法第50条により、医薬品の直接の容器・被包には、製造販売業者の氏名又は名称及び住所、名称（日局収載品は日局で定められた名称、一般的名称があるものはその一般的名称）、製造番号又は製造記号、重量・容量・個数等の内容量、日局収載品は「日本薬局方」の文字、要指導医薬品は「要指導医薬品」の文字、一般用医薬品はリスク区分を示す字句、日局収載品以外は有効成分の名称及び分量、厚生労働大臣の指定する医薬品は使用の期限等を記載する必要があります（用法・用量その他使用上の注意は第52条により添付文書等に記載）。購入者の氏名は法定記載事項ではありません。