登録販売者 一問一答｜適正使用・安全対策 第613問

第640問

一般用医薬品の市販後の安全性確認（製造販売後調査）に関する記述として、最も適切なものはどれか。

第108問

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度（副作用報告制度）に関する記述として、正しいものはどれか。

第115問

次のうち、指定濫用防止医薬品の販売時に、購入者等について確認すべき事項として誤っているものはどれか。

第103問

次のうち、添付文書の「相談すること」の項に記載される対象者として、適切でないものはどれか。

第110問

医薬品副作用被害救済制度の給付の種類として、適切でないものはどれか。