登販 適正使用・安全対策 の記憶定着問題一覧

一般用医薬品の添付文書「使用上の注意」の記載に関する記述として、最も適切なものはどれか。

独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）の役割として、最も適切でないものはどれか。

医薬品の副作用報告制度に関する記述として、最も適切なものはどれか。

医薬品副作用被害救済制度に関する記述として、最も適切でないものはどれか。

医薬品の適正使用に関する啓発活動・情報源に関する次の記述のうち、正しい組合せはどれか。 ア 「6.20〜7.19」は「ダメ。ゼッタイ。」普及運動の期間で、薬物乱用防止啓発が行われる。 イ 「10.17〜10.23」は「薬と健康の週間」で、医薬品の正しい知識の普及が行われる。 ウ 医薬品・医療機器等安全性情報（DIニュース）は厚生労働省が情報発信する重要な安全情報媒体である。 エ 緊急安全性情報（イエローレター）は厚生労働省からの命令を受けて製造販売業者が作成・配布するもので、A4判イエロー用紙が用いられる。

一般用医薬品の添付文書の改訂に関する記述として、最も適切なものはどれか。

一般用医薬品の添付文書の必読・保管に関する記述として、最も適切なものはどれか。

一般用医薬品の添付文書の「販売名」に関する記述として、最も適切なものはどれか。

添付文書の「使用上の注意」のうち「してはいけないこと」の記載に関する記述として、誤っているものはどれか。

添付文書の「使用上の注意」のうち「相談すること」の記載に関する記述として、最も適切なものはどれか。

添付文書の「効能・効果」の記載に関する記述として、最も適切なものはどれか。

添付文書の「用法・用量」の記載に関する記述として、誤っているものはどれか。

添付文書の「成分・分量」の記載に関する記述として、最も適切なものはどれか。

添付文書の「病気の予防・症状の改善につながる事項」（いわゆる養生訓）に関する記述として、最も適切なものはどれか。

添付文書の「保管及び取扱い上の注意」に関する記述として、誤っているものはどれか。

添付文書の「消費者相談窓口」の記載に関する記述として、最も適切なものはどれか。

添付文書の「製造販売業者の名称・住所」に関する記述として、最も適切なものはどれか。

添付文書の「使用上の注意」の標識的マーク（絵表示）に関する記述として、最も適切なものはどれか。

添付文書の「使用上の注意」のうち「その他の注意」の記載内容として、最も適切なものはどれか。

添付文書において「次の人は使用（服用）しないこと」と記載される対象として、最も適切なものはどれか。

一般用医薬品の「直接の容器」または「被包」への記載事項として、誤っているものはどれか。

一般用医薬品の外箱の表示に関する記述として、最も適切なものはどれか。

一般用医薬品のリスク区分の表示に関する記述として、最も適切なものはどれか。

一般用医薬品の使用期限の表示に関する記述として、最も適切なものはどれか。

医薬品の使用期限と表示義務に関する記述として、最も適切なものはどれか。

製品表示における「保管及び取扱い上の注意」のうち、外箱に記載される内容として、最も適切なものはどれか。

一般用医薬品で、特に安全性に注意を要するため外箱に「使用上の注意」の主な内容を記載することが義務付けられているものとして、最も適切なものはどれか。

製品表示における「製造番号又は製造記号」の意義として、最も適切なものはどれか。

製品表示で「火気厳禁」「火気注意」等の表示が必要となる例として、最も適切なものはどれか。

添付文書と製品表示（外箱）の関係に関する記述として、最も適切なものはどれか。

緊急安全性情報（イエローレター）に関する記述として、最も適切なものはどれか。

安全性速報（ブルーレター）に関する記述として、最も適切なものはどれか。

イエローレターとブルーレターの違いに関する記述として、最も適切なものはどれか。

PMDA（独立行政法人 医薬品医療機器総合機構）の役割に関する記述として、最も適切なものはどれか。

医薬品医療機器情報配信サービス（PMDAメディナビ）に関する記述として、最も適切なものはどれか。

DSU（Drug Safety Update、医薬品安全対策情報）に関する記述として、最も適切なものはどれか。

厚生労働省の医薬品安全対策に関する記述として、最も適切なものはどれか。

PMDAのウェブサイトで提供されている情報として、最も適切でないものはどれか。

添付文書の改訂が行われた際の情報伝達に関する記述として、最も適切なものはどれか。

一般用医薬品の安全性情報の伝達において登録販売者が果たす役割として、最も適切なものはどれか。

医薬品医療機器等法に基づく医薬関係者の副作用報告に関する記述として、最も適切なものはどれか。

製造販売業者の副作用報告義務（重篤な国内症例）に関する記述として、最も適切なものはどれか。

製造販売業者の副作用報告義務（予測可能な重篤副作用）に関する記述として、最も適切なものはどれか。

製造販売業者の定期報告（PSR/PBRER等）に関する記述として、最も適切なものはどれか。

一般用医薬品の市販後の安全性確認（製造販売後調査）に関する記述として、最も適切なものはどれか。

副作用報告の対象範囲に関する記述として、最も適切なものはどれか。

医薬関係者から副作用報告を行う際の方法に関する記述として、最も適切なものはどれか。

副作用報告における「重篤」の例として、最も適切でないものはどれか。

副作用報告における匿名性の取扱いに関する記述として、最も適切なものはどれか。

集積された副作用情報の活用に関する記述として、最も適切なものはどれか。

医薬品副作用被害救済制度の目的に関する記述として、最も適切なものはどれか。

医薬品副作用被害救済制度の給付の種類に含まれないものとして、最も適切なものはどれか。

医薬品副作用被害救済制度の給付対象となる健康被害の程度に関する記述として、最も適切なものはどれか。

医薬品副作用被害救済制度の救済対象外（給付されないもの）として、最も適切でないものはどれか。

医薬品副作用被害救済制度の請求先に関する記述として、最も適切なものはどれか。

医薬品副作用被害救済制度の財源に関する記述として、最も適切なものはどれか。

医薬品副作用被害救済制度の「医療費」と「医療手当」の違いに関する記述として、最も適切なものはどれか。

医薬品副作用被害救済制度の遺族給付に関する記述として、最も適切なものはどれか。

医薬品副作用被害救済制度の対象となる医薬品に関する記述として、最も適切なものはどれか。

医薬品副作用被害救済制度の請求期限に関する記述として、最も適切なものはどれか。

「薬と健康の週間」に関する記述として、最も適切なものはどれか。

「6・26国際麻薬乱用撲滅デー」に合わせて実施される啓発活動に関する記述として、最も適切なものはどれか。

一般用医薬品の適正使用啓発活動の目的として、最も適切なものはどれか。

学校薬剤師の役割に関する記述として、最も適切なものはどれか。

一般用医薬品の適正使用啓発において登録販売者が果たす役割として、最も適切なものはどれか。