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薬事関係法規(全65問)

登販 薬事関係法規 の記憶定着問題一覧

登録販売者の薬事関係法規分野から65問を収録。問題文・選択肢・正解・解説まで完全無料で公開。スキマ資格で繰り返し演習できます。

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  1. 1
    21薬事関係法規

    医薬品医療機器等法(薬機法)第1条に規定する目的に関する次の文中の( )に入る語句の組合せとして、正しいものはどれか。 この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の( ア )の確保並びにこれらの使用による( イ )の発生及び拡大の防止のために必要な規制を行うとともに、( ウ )の研究開発の促進のために必要な措置を講ずる等により、保健衛生の向上を図ることを目的とする。

  2. 2
    22薬事関係法規標準

    一般用医薬品のリスク区分に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  3. 3
    23薬事関係法規

    一般用医薬品の添付文書の記載事項として、最も適切でないものはどれか。

  4. 4
    24薬事関係法規標準

    医薬品の販売業の許可種類に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  5. 5
    25薬事関係法規標準

    医薬品の広告に関する記述として、最も適切でないものはどれか。

  6. 6
    501薬事関係法規

    医薬品医療機器等法(薬機法)第1条に定められた目的に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  7. 7
    502薬事関係法規標準

    薬機法第2条第1項の医薬品の定義に該当しないものはどれか。

  8. 8
    503薬事関係法規標準

    薬機法第2条第2項の医薬部外品の定義及び特徴に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  9. 9
    504薬事関係法規標準

    薬機法第2条第3項の化粧品の定義に関する記述として、誤っているものはどれか。

  10. 10
    505薬事関係法規標準

    薬機法上の医療機器の定義に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  11. 11
    506薬事関係法規

    再生医療等製品に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  12. 12
    507薬事関係法規標準

    日本薬局方に関する記述として、誤っているものはどれか。

  13. 13
    508薬事関係法規

    毒薬・劇薬に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  14. 14
    509薬事関係法規

    生物由来製品に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  15. 15
    510薬事関係法規

    登録販売者に関する記述として、誤っているものはどれか。

  16. 16
    511薬事関係法規

    医療用医薬品と一般用医薬品の違いに関する記述として、最も適切なものはどれか。

  17. 17
    512薬事関係法規標準

    要指導医薬品に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  18. 18
    513薬事関係法規標準

    第1類医薬品に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  19. 19
    514薬事関係法規

    指定第2類医薬品に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  20. 20
    515薬事関係法規標準

    第2類医薬品に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  21. 21
    516薬事関係法規

    第3類医薬品に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  22. 22
    517薬事関係法規標準

    一般用医薬品の販売における専門家関与のまとめとして、誤っているものはどれか。

  23. 23
    518薬事関係法規標準

    第1類医薬品の販売時の情報提供に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  24. 24
    519薬事関係法規標準

    相談応答義務に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  25. 25
    520薬事関係法規

    スイッチOTC医薬品に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  26. 26
    521薬事関係法規

    ダイレクトOTC医薬品に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  27. 27
    522薬事関係法規標準

    リスク区分の表示(外箱表示)に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  28. 28
    523薬事関係法規

    一般用医薬品の販売の際に確認・記録すべき事項に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  29. 29
    524薬事関係法規標準

    リスク区分の見直しに関する記述として、最も適切なものはどれか。

  30. 30
    525薬事関係法規

    一般用医薬品の陳列に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  31. 31
    526薬事関係法規標準

    医薬品の直接の容器又は被包への法定記載事項として、誤っているものはどれか。

  32. 32
    527薬事関係法規標準

    医薬品の外部の容器又は被包(外箱等)に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  33. 33
    528薬事関係法規標準

    医薬品の添付文書の記載事項に関する記述として、誤っているものはどれか。

  34. 34
    529薬事関係法規

    使用期限の表示に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  35. 35
    530薬事関係法規標準

    記載禁止事項に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  36. 36
    531薬事関係法規標準

    不正表示医薬品の販売に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  37. 37
    532薬事関係法規

    不良医薬品に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  38. 38
    533薬事関係法規標準

    添付文書の改訂に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  39. 39
    534薬事関係法規

    電子化された添付文書に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  40. 40
    535薬事関係法規標準

    法定表示事項に違反した場合の措置に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  41. 41
    536薬事関係法規標準

    医薬品の販売業の許可に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  42. 42
    537薬事関係法規

    薬局に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  43. 43
    538薬事関係法規標準

    店舗販売業に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  44. 44
    539薬事関係法規

    配置販売業に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  45. 45
    540薬事関係法規標準

    卸売販売業に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  46. 46
    541薬事関係法規

    販売業の許可の有効期間に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  47. 47
    542薬事関係法規

    店舗管理者の要件に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  48. 48
    543薬事関係法規標準

    営業時間中の専門家の常駐に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  49. 49
    544薬事関係法規標準

    店舗以外の場所での販売の禁止に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  50. 50
    545薬事関係法規

    特定販売(インターネット販売等)に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  51. 51
    546薬事関係法規標準

    薬機法第66条の誇大広告等の禁止に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  52. 52
    547薬事関係法規標準

    薬機法第68条の承認前医薬品等の広告禁止に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  53. 53
    548薬事関係法規

    医薬品の広告該当性の3要件として、最も適切なものはどれか。

  54. 54
    549薬事関係法規標準

    効能効果の標榜に関する記述として、誤っているものはどれか。

  55. 55
    550薬事関係法規

    医療関係者・医薬関係者等の推せんに関する記述として、最も適切なものはどれか。

  56. 56
    551薬事関係法規

    課徴金制度に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  57. 57
    552薬事関係法規標準

    不適正な販売方法に関する記述として、誤っているものはどれか。

  58. 58
    553薬事関係法規

    濫用等のおそれのある医薬品の販売に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  59. 59
    554薬事関係法規標準

    医薬品の組み合わせ販売に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  60. 60
    555薬事関係法規

    医薬品等適正広告基準に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  61. 61
    556薬事関係法規標準

    行政庁による立入検査に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  62. 62
    557薬事関係法規標準

    行政命令としての業務停止命令等に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  63. 63
    558薬事関係法規標準

    苦情相談窓口に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  64. 64
    559薬事関係法規標準

    PMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)の役割に関する記述として、最も適切なものはどれか。

  65. 65
    560薬事関係法規

    医薬品副作用被害救済制度との関係に関する記述として、最も適切なものはどれか。